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2.负责已上市产品的变更申报申请、年度更新、再注册；
3.负责查询并收集药品监管及药品国际注册法规政策，及时汇总并分析指导相关部门工作；
4.参与国外药品注册核查、GMP检查工作；
5.负责产品立项有关注册的调研、评估工作。
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